FluoroQuik的分析原理为叶绿素和蓝藻经特定波长的光激发可产生稳定荧光,通过检测荧光信号的强弱来计算水样中叶绿素和藻蓝蛋白的含量。仪器内置先进的双通道电子和光学组件,可同时进行水体中中低浓度的蓝藻及叶绿素分析,或同时进行叶绿素和藻蓝蛋白测量。此仪器轻便耐用、操作简单、既可以使用直流电源又可以使用电池,是实验室或野外快速分析的理想工具。FluoroQuik存储多达2 x 400个测量数据,可安装中文版的程序菜单,触屏操作,十分简单。
FluoroQuik 手持式双通道荧光计技术原理
叶绿素a和藻蓝蛋白经特定波长的光激发可产生稳定荧光,通过检测荧光信号的强弱来计算水样中叶绿素a和藻蓝蛋白的含量
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FluoroQuik 手持式双通道荧光计应用领域
- 海洋、河流、湖泊、水库、池塘等的监测
- 饮用水源地监测
- 环境科学研究和教学
- 农业灌溉用水监测
- 藻类培养监测
- 船舶压舱水监测
FluoroQuik 手持式双通道荧光计功能特性
- 使用标准的0.5 mL离心管,便于样品收集
- 快速(5秒读数),方便
- 灵敏度高,测量范围广
- 可以测量活体叶绿素、萃取叶绿素、活体藻蓝蛋白和萃取藻蓝蛋白
- 液晶触摸显示屏,软件人性化,带有“手触测试”功能
- 简单的触摸屏校准,无需重复校准
- USB接口,可将数据传输至电脑
- 可备便携箱,方便野外测量
- 单个芯片可以进行多个样品分析
- 便携式现场操作,并可存储多达2 x 400个数据点以供电脑分析
- 4节AA碱性电池供电,亦可采用交流电供电
铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的倍比稀释液 左侧样品浓度太高超过检测线性范围,其他5个样品都在检测范围内。 右侧样品看起来非常清澈透明,但仍能测到蓝藻的藻蓝蛋白色素存在。 |
FluoroQuik 手持式双通道荧光计测量过程
注意事项
- 检测前,样品和标准液需达到室温。
- 冷藏的样品应在4小时内测量,以减少由于色素退化引起的误差。
- 所有的标准液或样品应贮存在黑暗的地方,以减少色素退化。
FluoroQuik 手持式双通道荧光计测量步骤
如下的测量步骤中,步骤3和步骤4为校准过程,建议没隔数月校准一次。
- 加入0.5毫升的水样到一个微型离心管中作为“样品”。如有必要, 将水过滤以降低浊度。
- 加等量蒸馏水到另一个管作为“空白”。
- 根据你的测量范围,从PC或CHL标准溶液,稀释成100,1 000,或10 000 ppb的PC或CHL标准溶液,并吸取0.5毫升的稀释液到另一个管作为“标准”。
- 校准::打开荧光计,荧光计需先校准。将“空白”管置于样品架内。盖上样品盖。从主屏幕,按 [校准] → [藻蓝蛋白](或 [叶绿素])→ [空白]。荧光计开始测量。完成后按左或右箭头以及 “+” “-” [< + – >] 直到窗口中显示出应有的“标准”值。将“标准”试管置于样品架内并盖上样品盖。按 [测量]。荧光计显示“校准完成”。此时荧光计校准完成。按 [返回]。
- 测量 : 将“样品”试管置于样品架内并盖上样品盖。在主屏幕上,按[测量] → [藻蓝蛋白](或 [叶绿素])→ [测量]。样品的浓度将会显示在窗口上。记录下数据,或按 [储存] 以供日后检索。按 [返回],然后按 [测量] 继续测量下一个样品。
萃取藻蓝蛋白和萃取叶绿素a与荧光强度的关系 上面两张图图中示出了不同浓度的萃取藻蓝蛋白(蓝色菱形)和萃取叶绿素a(绿色三角)与荧光强度的关系,在萃取藻蓝蛋白浓度超过100 000 ppb时或萃取叶绿素a浓度超过2 500 ppb时,开始失去线性关系。 下面两张图示出了在较低浓度下出色的现象关系。 |
FluoroQuik 手持式双通道荧光计主要技术参数
- 产品类型:固定波长荧光计
- 读数类型:离散
- 样品体积:500 ml(离心管)
- 藻蓝蛋白荧光激光波长:600 nm
- 藻类蛋白荧光检测波长:650 nm
- 活体藻蓝蛋白检测范围:10 – 1 000 ppb(ug/L)
- 萃取藻蓝蛋白检测范围:10 – 100 000 ppb(ug/L)
- 叶绿素a荧光激发波长:440 nm
- 叶绿素a荧光监测波长:670 nm
- 活体叶绿素a检测范围:0.25 – 200 ppb(ug/L)
- 萃取叶绿素a检测范围:0.25 – 2 500 ppb(ug/L)
- 结果输出:ppb或相对荧光强度(RFU)
- 用户界面:LCD触屏,可配英文或中文操作系统
- 数据输出:USB 端口。每个通道多可以存储 400 个数据点。
- 预热时间:低于 10 秒
- 电源:4节 AA 电池或 5V DC/2A 适配器
- 体积:5 x 9 x 3. 5cm
- 重量:28 千克
产地:美国
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