药品名称 | 甜菊素 |
拼音名 | Tianjusu |
英文名 | STEVIOSIN |
来源(分子式)与标准 | 本品是以甜菊素(C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算,含甜菊素(C38H60O18) 不得少于95.0%。 |
性状 | 本品为白色或类白色粉末;无臭,味浓甜微苦。 |
检查 | 酸度 |
鉴别 | 取本品及甜菊素对照品各10mg,分别加无水乙醇1ml 溶解,制成供试品 溶液和对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别 点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层液为展开剂,展开后,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶液,在110 ℃加热约15分钟,供试品溶液为所显主斑点的位 置应与对照品溶液的主斑点相同。 |
含量测定 | 取本品约0.3g,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加稀硫酸25ml与水 25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗至中性后,加 中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液 2滴,用乙醇制氢氧 化钾液(0.05mol/L) 滴定至溶液显红色,10秒钟内不退。每1ml 的乙醇制氢氧化钾滴定 液(0.05mol/L) 相当于40.24mg 的C38H60O18 。 |
类别 | 矫味剂。 |
贮藏 | 密封保存。 |