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试剂组成 1.预包被板 | 48T/96T; | | 8. 阳性对照品(冻干品) | 1支; |
2.酶结合物(1号液) | 1支; | | 9. 临界对照品(冻干品) | 1支; |
3.洗涤液(2号液) | 1支; | | 10.阴性对照品(冻干品) | 1支; |
4.底物(3号液) | 1支; | | 11.不干胶膜 | 1/2片; |
5.显色剂(4号液) | 1支; | | 12.自封袋 | 1个; |
6.样本稀释液(5号液) | 1支; | | 13.使用说明书 | 1份; |
7.终止液(6号液) | 1支; | | | |
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操作程序1. 样本稀释:用样本稀释液(5号液)将待检血清按1:100稀释,如5ul血清+495ul样本稀释液,充分混匀。阴、阳及临界对照每支加入300ul蒸馏水复溶,充分溶解;复溶后的对照直接加样,不用再稀释。2. 加样反应:每次试验设设阴性、临界、阳性及空白对照各1孔(分别加入阴性、临界、阳性对照及样本稀释液100ul)。样本检测孔每孔加已稀释血清样本100ul。37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体,每孔加洗涤液(2号液)1滴,立即用蒸馏水注满,静置30秒后甩去,再直接用蒸馏水洗涤四次,每次均需静置30秒,最后一次甩去拍干。3. 加酶反应:除空白对照孔外其余每孔加酶结合物(1号液)2滴,37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体,如上洗涤,拍干。4. 显色反应:加底物(3号液)和显色剂(4号液)各1滴,混匀,37℃下避光显色10分钟。加终止液(6号液)1滴,混匀,终止反应(加终止液后蓝色会变为黄色)。●
结果判断 以空白对照调零,用酶标仪于450nm(630nm作参比波长)读取吸光度(
A值)。当待检样本孔
A值大于等于阴性对照A值的2.1倍者判为阳性。如阴性对照
A值低于0.05时,按0.05计算。●
注意事项1.试剂盒于2-8℃保存,每次使用前应先平衡至室温。2.未使用完的板条应密封保存。3.试剂盒中终止液具有腐蚀性,要小心使用。4.瓶盖每次使用后要拧紧,各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。5.试验样本应为无染菌、无血脂、无溶血的血清或血浆。任何样本都应视为传染源妥善处理。6. 37℃孵育时,建议使用水浴箱。如无条件,可在温箱中放置湿盒进行反应并同时用不干胶膜封盖板孔。【生产企业】 广州健仑生物科技有限公司
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