产品用途:用于检测蜂蜜、牛奶、水产品、肉类、蜂皇浆等样本中存在的氯霉素。产品特点:1、试剂盒灵敏度高达0.025ppb,检测精确;2、检测范围广,蜂蜜、牛奶、水产品、肉类、蜂皇浆等样品都可以检测;3、常温条件下即可进行检测试验。 产品说明:一、概要氯霉素(Chloramphenicol,CAP)是一种常用的广谱抗菌素,通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抑菌作用,对大多数革兰氏阴性和阳性细菌有效,而对革兰氏阴性菌作用较强,特别是对伤寒、副伤寒杆菌作用最强。但使用氯霉素存在严重的毒副作用,主要是抑制骨髓造血功能,引起粒细胞及血小板减少症以及再生障碍性贫血。再生障碍性贫血虽少见,但难逆转,常可致死。本试剂盒是应用免疫学原理建立的一种特异、敏感的检测方法,可用于检测蜂蜜、牛奶、水产品、肉类、蜂皇浆等样本中存在的氯霉素。二、试验原理本试剂盒采用直接竞争ELISA方法检测样本中的氯霉素,在微孔条上预包被上偶联抗原,利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的,样本中的氯霉素和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗氯霉素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样品中的氯霉素含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出氯霉素含量。三、适用范围用于检测蜂蜜、牛奶、水产品、肉类、蜂皇浆等样本中存在的氯霉素。四、使用单位需自备的设备及试剂设备:┅┅微孔板酶标仪450nm/630nm┅┅样品破碎器或料理机┅┅振荡器┅┅恒温培养箱┅┅涡旋仪┅┅离心机┅┅天平:感量0.01g┅┅微量移液器:单道 20μL~200μL、200μL~1000μL、多道 250μL┅┅聚苯乙烯离心管:1.5mL、10mL、50mL试剂:---- 甲醇(分析纯)---- 氯化钠----去离子水五、提供的材料与试剂
组份名称 | 96T装量 | 备注 |
酶标板 | 96T | 其它各规格装量按比例增加或减少,具体装量以实物为准。 |
标准品×6瓶* | 1mL | |
氯霉素酶结合物 | 13mL | |
浓缩样本稀释液(2×) | 30mL | |
浓缩洗涤液(10×) | 50mL | |
底物液A | 6mL | |
底物液B | 6mL | |
反应终止液 | 6 mL |
*注:标准品为0μg/kg, 0.05μg/kg, 0.2μg/kg,, 0.8μg/kg ,
3.2μg/kg, 12.8μg/kg。六、溶液的配制1. 配液1: 将待测样品及试剂盒中所有成分,在25℃环境下,至少回温40分钟。2. 工作洗涤液配制。(用于洗板)利用蒸馏水将10倍浓缩洗涤液以1:9比例稀释(即1mL 10倍浓缩洗涤液+9mL蒸馏水),即可作为清洗微孔使用的工作洗涤液。(10倍浓缩洗涤液请确实回温后使用,并请检查溶液底部之结晶是否完全溶解。)还原型孔雀石绿抗体工作液配制。3. 样本稀释液配制 利用蒸馏水将2倍浓缩样本稀释液以1:1比例稀释(即1mL 2倍浓缩样本稀释液+1mL蒸馏水),即可作为样本稀释液。(2倍浓缩样本稀释液请确实回温后使用。)稀释后的稀释液请尽快使用,若用不完请保存于2~8 ℃,请勿超过一星期。七、样本前处理步骤样本处理前须知处理任何样本时,都必须注意:(a) 实验中须使用一次性吸头,吸取不同的试剂需更换吸头(b) 实验之前须检查各种实验器具是否洁净,必须使用洁净实验器具,以避免污染干扰实验结果。(c) 处理好的样本应立即用于检测。(一)牛奶、蜂蜜、饲料(稀释倍数:1)---称取2.0±0.05g 待检样品至15ml 聚苯乙烯离心管中,加入3ml去离子水(蜂皇浆加 3ml 0.5M NaOH),摇匀,再加入8ml乙酸乙酯充分振摇混合5min,5000rpm离10min;---取2ml上层有机相于小烧杯中,并用50℃氮气流吹干,加入稀释好的样本稀释液(见 配液3)0.5ml复溶烧杯中吹干后残留物;---取50μl用于分析;(二)组织、水产、全蛋(稀释倍数:1)---称取2.0±0.05g 待检样品(蛋需打匀)至15ml 聚苯乙烯离心管中,加入8ml乙酸乙酯充分振摇混合5min,5000rpm离心10min;---取2ml上层有机相于小烧杯中,并用50℃氮气流吹干,加入稀释好的样本稀释液(见 配液3)0.5ml,并加入0.5ml正己烷复溶烧杯中吹干后残留物,去除上层有机相;---取下层水相50μl用于分析;八、 检测步骤1、于适当测试孔分别加入50μL标准溶液 (0、0.05、0.2、0.8、3.2、12.8ppb); 2、在另外的测试孔加入50μL已完成前处理的样品检测液; 3、再于每一测试孔另再加入100μL酶结合物,轻敲板子四周,使其充分混合后于25℃下避光静置30分钟; 4、将测试孔中反应液甩掉,用洗涤工作液(250μL/孔)洗涤微孔板4-5次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体;5、于每一测试孔中先加入50μL底物液A,再加 50μL底物液B,轻敲板子四周,使其充分混合,于25℃下避光静置15分钟; 6、加入终止液,每一测试孔加入50μL,在波长450 nm 下检测吸光度值,结果在5min中内读取;结果判定(1)百分吸光率的计算,标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0 标准)的吸光度值,再乘以100%,即百分吸光度值(%)= | B | ×100% |
B0 |
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