二、原理 DePure硅胶柱以高结合力的玻璃纤维滤膜为基质,滤膜在高浓度离子化剂(如盐酸胍或异硫氰酸胍)条件下,可通过氢键和静电等物理化学作用吸附核酸,而蛋白质和其它杂质则不被吸附而去除。吸附了核酸的滤膜经洗涤去除残留的蛋白质和盐,最后可以用低盐缓冲液或水,洗脱出滤膜上吸附的核酸。得到的核酸纯度高,可直接用于各种下游实验。DePure Universal DNA/RNA Kit 基于硅胶柱纯化方式,样品在裂解液Buffer GRP中匀浆裂解,DNA/RNA释放到裂解液中,裂解液中含有的高浓度异硫氰酸胍使内源性或外源性的DNase/RNase变性失活,DNA/RNA受到保护不被降解。通过柱子的过滤, DNA/RNA被吸附上柱子的膜上,而蛋白质则不被吸附而去除。后经Buffer RW2洗涤去除盐分,最后DNA/RNA被DEPC水洗脱。
三、组成DePure Universal DNA/RNA Kit
产品编号 | T007S | T007L |
提取次数 | 24次 | 96次 |
DePure DNA/RNA Mini Columns | 24个 | 96个 |
2ml Collection Tubes | 24个 | 96个 |
Buffer GRP | 15 ml | 50 ml |
Buffer RW2 | 3 ml | 10 ml |
DEPC 水 | 1.5ml | 6 ml |
说明书 | 1份 | 1份 |
T006S, 24次 | 加入12ml无水乙醇至Buffer RW2的瓶子中。 |
T006L, 96次 | 加入40ml无水乙醇至Buffer RW2的瓶子中。 |
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