1、包被抗体的反应板 | 48/24/12 孔 |
2、A试剂:样品稀释液 | 1瓶 |
3、B试剂:AFB1标准溶液 | 1套(0,0.1,0.25,0.5,1,2ng/mL) |
4、C试剂:酶标抗原 | 2/1/1瓶 |
5、D试剂:酶标抗原稀释液 | 1瓶 |
6、E试剂:浓缩洗涤液 | 1瓶 |
7、F试剂:显色底物液a | 1瓶 |
8、G试剂:显色底物液b | 1瓶 |
9、H试剂:终止液 | 1瓶 |
10、反应板框架 | 1块 |
附:样品稀释液(A试剂)的配制方法:(1)先配制PBS缓冲液(pH7.4):3.0g Na2HPO4·12H2O, 0.25g Na2HPO4·2H2O, 8.7g NaCl定容至1000mL。可根据实验需要按比例配制。 (2)品稀释液(A试剂):取100mL甲醇,加入900mL PBS缓冲液(pH7.4),混匀即得样品稀释液。可根据实验需按比例配制。 1二、实验准备1、 样品处理:详见“样品处理方法”。2、 试剂的配制(1)每瓶C试剂(酶标抗原)中准确加入1.5mL D试剂(酶标抗原稀释液),充分溶解,配成实验用酶标抗原溶液,2~8℃保存。(2)取适量E试剂(浓缩洗涤液)用蒸馏水稀释20倍待用。例如:取3mL E试剂(浓缩洗涤液),加57mL 蒸馏水,混匀后制成实验用洗涤液,足够24孔使用。三、实验步骤1、 试剂平衡:将测试盒于室温中放置15min 以上,平衡至室温。2、小孔编号:根据实验需要截取相应孔数放置反应板框架上。设定1号孔为仪器调零孔,2—7号孔为AFB1标准对照孔,其余孔为样品孔。3、洗涤:每孔加入250μL左右洗涤液,洗涤液不得溢出,放置1min 后,甩掉洗涤液,在吸水纸上拍干,重复洗板一次。4、反应组成:按下列步骤所示(见表1),依次加入配制好的溶液及待测样液。第一步:1号孔加入50μL A试剂(样品稀释液),2—7号孔分别加入系列的B试剂(AFB1标准溶液:0,0.1,0.25,0.5,1,2ng/mL)50μL,其余孔加入相应待测样液。 第二步:1号孔加入50μL D试剂(酶标抗原稀释液),其余各孔均加入50μL C试剂(酶标抗原溶液)。 第三步:轻轻地振摇,使各孔中的反应物混匀。表1 反应物组成
操作次序 | 加入量 | 孔 号 |
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 | ||
1 2 3 | 50μL 50μL | A 0 0.1 0.25 0.5 1 2 … 待测样液…… D C C C C C C C C C C C 混 匀 |
V
|
AFB1的含量(ng/g)= C × × D式中:C:待测样品液中AFB1的含量(ng/mL)V:样品提取液体积(mL)m:样品质量(g)D:样品稀释倍数(见表2)四、测试盒储存1、2~8℃ 存储,忌0℃ 以下动存。 2、有效期6个月。五、AFB1国家允许量标准请参阅表2。六、相关检测依据:【GB/T5009.22-2003,GB/T17480-1998,AOAC-IUPAC方法(JAOAC72.326(1989)】。七、批号:见测试盒。
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