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为什么选择广州市宜康生物科技有限公司？
第一、真正中国官方指定艾滋病HIV试纸购买单位！
第二、艾滋病HIV检测试纸实属《体外诊断诊断试剂》，国家药监局对此产品的生产与销售有着严格的管理规则制度，作为生产企业必须具备《药品生产许可证》，而网上销售企业必须具备《体外诊断试剂经营许可证》，没有取得国家药监局颁发的经营资格是不能私自在网络上销售，目前有很多个人打着官方的某某协会，某某检测中心在网络上违法销售，这样销售实属违法行为，检测网站因没有注册登记，更无供经营资格证，所以无法直接厂家供货，都是通过其他途径非法获得，其销售产品往往是伪劣产品！
第三、本公司具备国家主管部门颁发的经营许可证，建立 保存HIV试纸的专业冷库，与全国各省市疾病预防控制中心和传染病医院有着密切的合作关系，是各临床单位的艾滋病hiv试纸合法供应商，定期大量给各临 床、疾控中心供应包括美国雅培、杭州艾康、厦门新创、美国爱卫的HIV试纸，从而保证我们的产品的高品质，高性价比，价格优势是任何一个私人检测网站无法 媲美。
第四、本公司是美国雅培、杭州艾康、北京金豪等公司的合法主要代理商，产品全部由厂家直接供货，取消中间环节，确保艾滋检测试纸的质量，渠道的正规和储藏运输的专业与安全，真正做到品质保证。
第五、本公司销售的艾滋检测试纸，都是通过严格挑选，层层检验，选用和疾控中心，血站，医院同样的试纸，确保结果准确，试纸全部通过医疗机构严格审核与认证(可登录国家药监局网站输入认证号查询)，每销售一份产品都配备国家药监局的批准文件和详细说明书。
第六、24小时服务电话支持免费咨询热线：400 628 6693，提供贴心专业的售前售后服务，让您随时得到帮助。
第七、产品执行国家标准的三包政策，确保购买产品质量和服务都能得到保障，产品可以查询真假，假一罚千。
第八、1999年起已为逾100万顾客提供优质产品和专业服务，用诚信专业用心，赢得顾客的信赖。
第九、严格保密顾客的个人信息，产品保密发送，到货时速快，一律采用顺丰快递投递！
珍爱生命，从此艾情网（www.hiv-aqw.com）开始；下定决心，现在就行动！
一套合格的血检试纸应该包括：
(1)全血试纸板 一份 注明生产厂家/日期/批号及有效期 (4)全血缓冲液一瓶 辅助血液顺利通过检测区
(2)医用采血针 一支 一次性无菌消毒针、用于无痛采血 (5)毛细采血管 一份 一次性无菌消毒,定量采血
(3)医用消毒棉 一份 用于采血前消毒 (6)出厂说明书 一份 按说明书操作步骤进行检
※ 提倡进行艾滋病自测的重要意义
您是不是怀疑自己感染了艾滋病恐惧不已？是不是正在为怀疑为自己与家人之间传染担扰不已？是不是一直为去艾滋病检测机构需要登记苦恼不已？是不是一直想彻底明白：自己到底有没有感染艾滋病？
使用艾滋病试纸进行自测，短短15分钟，艾滋病检测试纸就能检测出结果。测试过程很隐秘，在家里就可以自己检测，测试操作简单，准确度可以达到99.9%。目前很多医院、疾控中心、出入境检疫等机构也都采用艾滋病试纸检测。
接触新朋友，或者存有疑惑时，千万不要让担心和恐惧一直留在心中,通过试纸快速检测，就可以抛开那烦人的阴影。
※ 哪些人需要检测是否感染艾滋病？
如果你和艾滋病毒携带者，有了精液、血液等的接触，必须要做HIV检测
专家建议：除瘾君子、同性恋、卖血者等艾滋病高危人群需要做检测之外，有下列情形者也需要检测：
1. 接触不明人员血液，如处理交通事故伤者；
2. 经常光顾色情场所，感到身体有不适者；
3. 一夜性行为、婚外恋、多人性史，但是没有及时检测者；
4. 理发、看牙医有轻微创伤，2周左右有类似HIV感染者的发热现象者；
5. 初识恋爱伴侣，不清楚对方身体状况者；
6. 一时糊涂，贪一时之欢和HIV携带者有亲密接触者。
※ 感染艾滋病后的早期症状有哪些？
人体在感染艾滋病毒后，大部分人可能没有出现艾滋病急性感染期的任何症状，就直接进入到艾滋病潜伏期(一般可长达10年左右)，但是也有一部分人群会出现急性期症状，其中：
9％-16％的人出现一些类似流感症状，如：不适、肌痛、发热、出汗、乏力、厌食、恶心、腹泻、咽痛等，部分人还可能有头痛、怕光及虚性脑膜炎。
21％-26％的人，会有伴有出疹如斑疹或荨麻疹。诊断时可发觉颈部、腋窝下淋巴结肿大，及肝、脾肿大，口腔、食道溃疡等。
少数病人可能会有无菌性脑膜炎神经系统症状，如脑膜脑炎、周围神经炎及急性多发神经炎。体检可发现颈、枕或腋窝淋巴结肿大，皮疹及肝、脾肿大，口腔及食道溃疡等。此外，还偶尔有报道说病人也会得念珠菌病。
急性感染期时，症状比较轻微，容易被忽略。症状一般会在2-6周出现，大约持续1-4周后便可自愈，很多人在有过高危行为后，出现了一些症状，就开始整天惶恐不安，甚至想到结束自己的生命，这是非常错误的想法。
我们提醒大家，艾滋病初期症状没有特异性，上述症状的出现，也有可能是其他导致人体免疫力下降的病毒所引起的，因此，不能根据症状做诊断。如果有过艾滋病高危行为或疑似艾滋病初期症状的情况，应该及早进行艾滋病检测。
※ 高危后如何紧急补救？
对发生高危性行为24小时之内的,请用试纸在第一时间请求你的性对象配合进行检查,如果对方为阳性,可服用药物紧急补救。
※ 什么是艾滋病的窗口期？
快速检测试纸是检测体内的病毒抗体，不同感染者产生抗体的时间不同，这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下：窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测，以6周为准。
※ 不同时间的检测准确性：
对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，绝大多数人在6周就可以100％排 除，只有极少数人群需要3个月确定,需在不同时间进行艾滋病检测(建议多片交叉检测)。高危后1、2、3、4、5、6、7、8周的检测准确率分别 为：22.6%、53.775%、84.1%、98.4%、99.45%、99.994%、99.99986%、99.999999979%、100% )。
接下来给大家介绍三种在各大疾控中心和医院等医疗机构广泛引用的艾滋病检测试纸详细情况！
第一、雅培艾滋病检测试纸
一、雅培HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、、中国疾病预防控制中心、广东省血液中心、深圳疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院7家权威机构验证。
二、美国雅培公司研发生产，是目前全球领先的HIV快速诊断试剂，经多个国家临床试验数据表明，产品灵敏度100%，准确率高达99.8%以上，可同时检测所有的HIV-1型、HIV-2型和O亚型的样品(国食药监械(进)字：2008第2401487号)
三、雅培试纸公司
雅培(Abbott Laboratories)公司于1888年在美国芝加哥由雅培医生创办，公司历经百年发展，如今的雅培公司已发展成今天一个医药及营养产品多元化的世界500强企业。该公司共有五万位雇员，分布全球四十四个国家，分别从事生产、分销及联营业务。
公司的业务也由原来的单纯的制药发展到如今的包含医药的研究、生产、销售以及从疾病的预防、诊断到治疗的一系列服务。雅培的销售范围遍及130多个国家。 雅培在医药、营养学和医疗器械生产的领域中占据领导地位,公司致力于: HIV检测/艾滋病检测、糖尿病、各种疼痛、呼吸道感染、男女健康、妇幼保健、兽病等方面的研究,雅培在全世界共有5,000多名科学家从事于医疗领域研 究。
四、雅培检测试纸：
(1)、艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)是一种在人群中出现T-淋巴细胞改变的疾病。在感染的人群中，病毒会使T-辅助细胞耗 尽，使人容易获得感染的机会和一些恶性疾病。目前所知的引起艾滋病感染的病毒有HIV-1和HIV-2二种类型，而O-亚型为HIV-1中较独立的亚型。 由此艾滋病病毒所产生的抗体主要有HIV-1和HIV-2二种抗体。
五、灵敏度,特异性
美国雅培艾滋检测试纸是一种用层析法定性被检物质的测试。此产品的灵敏度为100%；特异性为99.99%。能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。
六、美国雅培测试纸特点
(1)、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。大大缩小了早期检测存在的“窗口期” 。
(2)、试纸的捕捉位点包被有HIV-1，HIV-2和O亚型抗原，最大限度的检测出感染者，避免漏检。
(3)、采用“硒”标记HIV抗原，使层析的条带更为清晰。
(4)、可以单个测试，也可成批检测；15分钟判读结果，且结果稳定。
(5)、无须另外的设备；试剂可室温保存。
七、雅培试纸检测原理
HIV1/2快速测试试纸是一种用免疫层析法原理定性测定血样的HIV抗体。加样本入反应条，如果样品中含有HIV1/2抗体，抗体将会与硒胶体-抗原结合，被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线。如果样品中不含有HIV1/2抗体，硒胶体-抗原结合物将不会与固相包被的合成肽和重组抗原结合，则没有一条红线形成。
八、雅培HIV检测试纸步骤
(1).加50ul血清或EDTA抗凝血浆于样品反应垫中。
(2).10分钟后至20分钟读取结果。
(3).结果判读： （下图为官方推荐组合分别是艾康雅培爱卫的检测图，下面三份都是阴性，就可以100%排除！）
阳性(二条红线),病人条带和质控条带都呈红色被认为是阳性。
阴性(一条红线),病人条带无色和质控条带呈红色被认为是阴性。
无效(没有红线),病人条带和质控条带都无色被认为结果无效。
(4).雅培试纸设计是用于人的血清/血浆/全血检测进行HIV抗体检测。
(5).病人条颜色深浅的程度与样品中抗体的滴度没有必然的联系。
九、雅培艾滋试纸包装
1.雅培试纸条 2.使用说明书 3.缓冲液/稀释液
4.一次性吸管 5.一次性采血针 6.医用消毒棉球
十、国家食品药物监督管理局雅培艾滋病检测试剂注册批号查询
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S20030005 可以查到注册信息
第二：艾康艾滋病检测试纸
艾康公司简介
艾康生物技术(杭州)有限公司是旅美留学博士创办的外商独资生物技术公司，公司成立于1995年，是国内唯一一家通过中 国GMP、欧洲CE、ISO13485三大国际权威认证和美国FDA注册的生物诊断公司，是国家火炬计划重点高新技术企业，浙江省技术创新优秀企业，杭州 市重点工业企业，连续三年入选“福布斯中国潜力100榜”。生产管理严格按照国际质量管理体系运行，保证了产品的高质量，被业界誉为“全球快速诊断专 家”。
艾康依托中美两地人才技术优势，在生物诊断领域已形成完善的研发、生产和销售的产业化体系，为公司的可持续发展提供了强大的动力。
艾康产品覆盖体外诊断试剂、医疗器械、医疗电子三大产业，以高科技产品服务客户为中心，整合生物技术(BT)和电子信息技术(IT)，通过研制快速、准 确、方便的临床检测产品来促进对疾病的诊断，致力于为用户提供更方便、更丰富的床边诊断产品。公司已成功开发了艾科系列血糖仪、尿液分析仪、干式生化分析 仪、血红蛋白分析仪等医疗器械及相应检测试剂、PCR检测试剂、酶联免疫检测试剂、胶体金检测试剂等100多种快速诊断产品，获得59项美国FDA文号、 4项中国SFDA新药证书、56项中国SFDA医疗器械证书，88个产品的188个型号获得欧洲CE认证，产品畅销世界130多个国家和地区，成为全球最 大的生物诊断产品产业化基地之一。
开拓、创新，为人类健康事业服务是艾康人永远的追求！
艾康艾滋病检测试纸介绍
本品是一种不需要任何仪器设 备的全血检测法，是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。 艾康HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大 学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。
【测定原理】
ACON HIV1/2/0 试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，试剂盒中含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗体。测试时，血标本滴入试剂盒加样孔(S)内，血标本中的HIV1/2/0抗体与预包被在膜上的重组抗原-乳胶结合物反应。然 后，混合物随之在毛细效应下向上层析，在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1(0)或HIV-2抗体，在测试区内 (T)会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内(T)没有出现红色条带，则血液中不含有抗HIV1/2/0 抗体，表明是阴性结果。无论抗- HIV1/2/0 抗体是否存在于血液中，混合物都会继续向上层析至质控区(C)，质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判 定层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【标本收集】
血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。血清/血浆标本的收集：血清/血浆标本由静脉采血后离心获得，标本在2-8°C可保存一周。如长期保存需冷冻。避免反复冻融
【操作步骤】
在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将检测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温(20-30oC)，取出反应缓冲液并放置20分钟使其恢复至室温。
1． 从原包装铝箔袋中取出试剂盒(注意：在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30°C或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。在一小时内测试将会得到最佳效果。
2． 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用吸管吸取指尖血或静脉血后滴入1滴全血/血清/血浆(约25ml)于加样孔S中，随后加入1 滴缓冲液于加样孔S 中。切勿将指尖血直接滴入加样孔内。
3． 等待红色条带的出现，在15分钟左右读取测试结果。关键要注意，在红色条带出现以前，背景要清晰，特别当样本中含有低滴度的抗- HIV1/2/0抗体，会导致出现的T线颜色稍淡，此时更需注意背景要清晰。在20分钟后读取的结果无效。
【结果判定】 （下图为官方推荐组合分别是艾康雅培爱卫的检测图，下面三份都是阴性，就可以100%排除！）
阳性(+)：两条红色条带出现。一条位于测试区内(T)，另一条位于质控区内(C)。
阴性(-)：仅质控区(C)出现一条红色条带。在测试区内(T)无红色条带出现。
无效：质控区(C)未出现红色条带。表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
注意：由于样本中抗-HIV 抗体滴度的不同，测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色。但是，本试剂盒的测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。
【灵敏度】
ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较，结果表明ACON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度，其相对灵敏度达100%。
【特异性】
运用在ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比，ACON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0) 和HIV-2抗体具有很高的特异性，其相对特异性达99.6%。
【使用限制】
1.ACON HIV1/2/0 乳胶层析法检测试剂盒仅用于体外诊断，并适用于检测全血/血清/血浆样本中的抗- HIV1/2/0 抗体。
2.这项测试仅表示样本中抗- HIV1/2/0 抗体的存在，而不能作为机体感染HIV-1(0)或HIV-2的标准。
3. 为了确保结果的准确性，可对样本用ELISA 或WesternBlot 作进一步的分析。
4. 同所有的诊断试剂一样，检测结果必须结合内科医生得出的其它临床症状进行诊断。
5. 如果测试结果呈阴性并有临床症状存在，可建议使用其他临床方法进行测试。阴性结果并不能排除感染HIV-1(0)或HIV-2的可能性。
【存储和稳定性】
原包装储存于4-30°C，并装在密封的袋中。反应缓冲液保存于2-30°C。试剂盒在有效期内是稳定的，切忌冷冻或超过有效期后使用,有效期24个月。(有效期见包装袋)。
国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法：
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S3400359 可以查到注册信息
第三：爱卫唾液艾滋病检测试纸
爱卫aware口腔唾液检测试纸：新型的艾滋病安全检测技术，无需针刺，准确性高。在喀麦隆、美国、中国、印度、肯尼亚、俄罗斯、南非、 泰国和乌干达开展的研究成果，数据由美国克利普特办公室存档。08年北京市朝阳区疾控中心艾滋干预工作组，在辖区内推行爱卫唾液快速检测试纸。(检测唾液艾滋病毒抗体)
一.艾滋病唾液检测试纸
通用名称：人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)
商品名称：AwareTM HIV-1/2 OMT Rapid test
本品是用肉眼读取试验结果进行定性检测的体外免疫诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液中的 HIV-1/2 型人类免疫缺陷病毒抗体，爱卫唾液试纸采用国际尖端科技制备而成，是目前中国唯一将人类口腔粘膜渗出液作为检测样本进行HIV诊断的快速艾滋病唾液试纸， 它在中国市场的即将面试对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义。
二.主要组成成份(爱卫/最新盒装)
1. 铝箔袋 1袋(每袋装有1人份检测试纸条,试管,干燥剂)
2. 装有样本缓冲液的滴瓶 1只(每只滴瓶内有1ml 样本缓冲液)
3. 口腔拭子 1只
4. 说明书 1份
三、爱卫试纸权威验证
经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明：该试剂的灵敏度达99.3%，特异性达 99.9%，准确度达99.7%，足以与传统的血检试剂相媲美，同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性，操作简易，取样无痛苦并且极大降低了被检测者和 医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童，肥胖者，静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用，另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的 边远地区，同样适用于大规模人群的初筛。
四、灵敏度与特异性
爱卫唾液试纸在中国进行的临床考核，共检测了5个不同省区3276例受试者，其中已知HIV阳性感染者(经WB试剂确认)553例，出现4 例漏检(假阴性)，敏感性为99.3%。本品检测正常人或其他疾病患者(如HCV感染者、肿瘤患者、孕妇、牙周疾病患者以及一般疾病患者等)2723例， 出现1例假阳性，特异性在99.9%以上。总准确度99.84%。
五、口腔唾液HIV检测原理
艾滋人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)是基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性(阴性/ 阳性)得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。基础研究资料表明，口腔样本中HIV抗体的浓度是血 液样本浓度的1/1000。本品主要由检测试纸条，样本缓冲液以及采集样本的口腔拭子组成。本试验是利用侧向流动免疫反应的原理进行的。
六、国家药物监督管理局艾滋病唾液检测试纸真假查询方法
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S3400444 可以查到爱卫唾液试纸注册信息。
中国疾控官方推荐自测产品！
选择艾情网（www.hiv-aqw.com）就是选择—专业，准确，安全，可靠，简单，快速，保密，10分钟实现自我检测，走出恐艾阴影，让艾滋不再可怕。珍爱生命，从艾情网开始，立刻行动！
代号产品名称产地检测标本规格价格(元)
HT-01 雅培+艾康+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各1片￥340(推荐)
HT-02 雅培+艾康+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各2片￥600(推荐)
HT-03 雅培+艾康+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各3片￥750(推荐)
HT-04 雅培+艾康套装 进口+国产 指尖血 各1片￥220
HT-05 雅培+艾康套装 进口+国产 指尖血 各2片￥380
HT-06 雅培+艾康套装 进口+国产 指尖血 各3片￥500
HT-07 雅培+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各1片￥280
HT-08 雅培+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各2片￥500
HT-09 雅培+爱卫套装 进口+国产 指尖血+唾液 各3片￥650
HT-10 雅培 进口 指尖血 1片￥120
HT-11 雅培 进口 指尖血 2片￥220
HT-12 雅培 进口 指尖血 3片￥300
HT-13 爱卫 进口 唾液 1片￥160
HT-14 爱卫 进口 唾液 2片￥280
HT-15 爱卫 进口 唾液 3片￥360
HT-16 艾康 国产 指尖血 1片￥100
HT-17 艾康 国产 指尖血 2片￥160
HT-18 艾康 国产 指尖血 3片￥200
HT-19 艾康 国产指尖血1盒￥800
HT-20雅培 进口指尖血1盒￥3000
备注：唾液和血液配合检测，结果更可靠！
淘宝担保支付链接：http://item.taobao.com/item.htm?id=18154823719(担保支付更加可靠更加安全！)
建议一次性购买三片以上试纸(医院临床、疾控中心检测艾滋病时必须采用三种不同厂家试纸进行交叉检验，结果才有临床意义！)
欢迎代理，批量采购价格更加优惠，请来电咨询。
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