【操作方法】1.培养基配制1)增菌培养基:称取 26.5 g 粉末培养基,加入预热 42±1 ℃去离子水 1 L,充分溶解,备用。2)选择性培养基:称取 7.5 g 粉末培养基,加入预热 42±1 ℃去离子水 100 mL,充分溶解,备用。2. 无菌操作取 25 g(mL)样品到均质袋中,并向其中加入 225 mL 预热后的增菌培养基,放入均质器中均质 2 min。42 ℃静止或者振荡培养 6 h,根据需要也可以延长至 24 h;取 0.1 mL 上述增菌液,加入含 1 mL 选择性培养基的 5 mL 玻璃管内,42±1 ℃继续培养 18-24 h。3. 将培养物混合均匀,取 1 mL 到试管中沸水(100 ℃)加热 10 min,冷却至室温,用滴管滴加 3-4 滴(约 100 μL)至金标卡的样品孔,反应 5-10 min,判读结果,超过 30 min 显色无效。
【注意事项】1. 用于检测时无需灭菌,配制后 3 h 内使用;培养基使用前需预热至 42 ± 1℃。2. 用于细菌纯化培养,使用前应该用 0.2 μm 滤膜过滤或 121 ℃(15PSI)灭菌 15 min,4 ℃可保存 6 周。3. 阳性结果需经过标准方法进行确认。
【产品优势】1.更加快速,可缩短致病菌检测全过程,沙门氏菌可缩短至24h。2.更加高效,使用致病菌快速检测组合,可整体提高检测效率,节省人力。3.更加精准,快速增菌培养基和快速检测卡的配合,提高致病菌检测灵敏度。
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