埃可病毒IgG/IgM/IgA试剂盒

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ELISA classic 埃可病毒IgG/IgM/IgA试剂盒主要用于定性和/或定量检测人血清或血浆中的抗埃可病毒抗体，IgM-和/或IgA-抗体阳性结合IgG抗体滴度增加(双份血样检测比较)表示急性埃可病毒感染或近期感染，IgM-和IgA-抗体的持续存在则表示是慢性埃可病毒感染。埃可病毒（包括31个血清型）、柯萨奇[肠道]病毒A（23个血清型）和B（6个血清型）都属于细小核糖核酸病毒科、肠道病毒属，此外，肠道病毒还包含3个脊髓灰质炎病毒血清型和68-71个肠道病毒血清型，¹ 该病毒属具有相同的物理、化学和生物学性质和相同的流行病学特征。²肠道病毒是一种普遍存在的病原体，它主要通过排泄物—经口的途径传播，同时也可通过气溶胶（液滴感染）传播。人与人之间的传播主要是通过排泄的污物传播，病毒经口进入呼吸道（尤其是口咽部）和肠道后，会在口咽部和肠道的上皮细胞中感染和繁殖，由此，经血液系统病毒就会传播到网状内皮系统和某些靶组织如心肌、脑脊膜和皮肤。
在热带地区，肠道病毒感染的发生并没有季节特点，在气侯温和的国家感染高峰通常发生在夏季和秋季；肠道病毒在1岁以下的婴幼儿中感染率最高。未接种的儿童或成年人也会发生重度感染，潜伏期在12小时至35天之间。¹90%以上的肠道病毒感染没有临床症状或只有些轻微的上呼吸道不适如咽喉痛、有时还会产生鼻炎症状、但多数都伴有发热。此外成年人还会有咽炎、扁桃腺炎和普通感冒症状。在某些医院和有关科研机构的流行病学观察表明：新生儿和婴幼儿的鼻炎、咽炎、支气管炎甚至肺炎很多是由埃可病毒感染引起的。埃可病毒感染还会引起很多疾病：无菌性脑膜炎、脑炎、共济失调、格林-巴利（Guillain-Barré）综合征、出疹、腹泻、肝功能紊乱，甚至是致命性损伤，但很少会引发麻痹、流行性胸膜痛症、心包炎和心肌炎。对于先天或后天的免疫功能低下病人，埃可病毒感染后可能在体内持续存在，导致慢性疾病如肠炎、关节炎、中枢神经系统疾病或慢性心脏病。³ 有关文献中还讨论了青少年糖尿病（I型/IDDM）的发病机制与埃可病毒感染的关系。^{4, 5} 埃可病毒感染可以通过病毒的分离、鉴定或特异性抗体的血清学检测来确定，PCR试验建立了经典的检测方法，⁶ 在血清学诊断中ELISA技术是近几年才发展起来的。⁷ 由于埃可病毒包含很多个血清分型，因此在诊断中试验对埃可病毒多个血清型都表现出很宽范围的反应活性。完整的病毒粒子表现出很高的分型特点，但使用热变性的病毒体作抗原可以获得很宽范围的免疫活性。⁸
ELISA classic埃可病毒试剂，其固相中结合了热处理过的埃可病毒Ⅵ型和Ⅸ型。这两种血清型的埃可病毒由于具有多种交叉反应活性，能够用于不同血清型埃可病毒感染的鉴别诊断。^{7, 13}急性的埃可病毒感染可以通过特异性IgM-抗体和/或IgA-抗体的检测^{9, 10}、或IgG抗体滴度增加来确定。除了6个月以下的婴幼儿以外，对其它任何年龄的病人都可进行IgM抗体的检测，其中可以发现1-10岁儿童IgM抗体阳性的发生率最高；IgM-抗体可以在第6-8周内被检测到，但在极少数的无菌性脑膜炎病例中第6个月时还能检测到IgM抗体的存在；在心包炎病例中IgM抗体在第3-6个月期间都能被检测到，而心包炎复发的病人中或许在5年多的时间里都会表现出IgM抗体的滴度增加。³对于急性感染病人，在IgM抗体检测之外的IgA抗体检测具有很重要的意义。¹¹检测发现：在I型糖尿病和慢性心脏病病人体内，IgA-抗体会持续存在6个月甚至几年的时间。3.赛润ELISA classic-检验原理用抗原包被微量板孔，制成固相载体。加患者血清到板孔中，其所含的抗体特异性地与固相载体中存在的抗原结合，形成免疫复合物。除去多余物质后，加入碱性磷酸酶标记的IgG、IgA和IgM抗体，使之与上述免疫复合物反应。洗板，除去多余的结合物，加入底物（对硝基苯磷酸盐）。该反应产生有颜色产物，颜色强度与特异性抗体含量成正比。