其中《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查办法》被列为一类项目，由广告监管司负责制定。
总局文件要求，立法工作中要"确保第一类项目于年内完成（法律、行政法规草案送审稿报送国务院审查，规章草案提请总局局务会审议）”以及“起草机构应当确保第一类项目的送审稿于2019年6月30日前按要求送法规司审查，未如期送审的，不再按照第一类项目推进。”
截止目前保健食品广告审查使用的仍然是2005年5月24日由国家食品药品监督管理部门制定的《保健食品广告审查暂行规定》。
2016年底，国务院法制办曾经就原CFDA起草的《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》进行过公开征求意见。=》》点击了解详情
2017年9月，工商总局也就《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查发布标准（征求意见稿）》进行过公开征求意见。=》》点击了解详情
同时，立法计划也要“有序推进食品审批制度改革，修订《食品生产许可管理办法》（食品生产司起草）；推进《婴幼儿配方食品备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（特殊食品司起草）等规章的制修订。”
