使用一系列体外血小板功能测定,研究人员证明了辅酶Q10减少了人的血小板聚集、颗粒分泌、血小板扩散和血凝块收缩。进一步证明了辅酶Q10抑制了血小板整合素αIIbβ3的外部信号传导。这些抑制作用主要通过上调cAMP/PKA途径介导,其中CoQ10刺激A2A腺苷受体并减少磷酸二酯酶3A磷酸化。此外,在氯化铁诱导的体内血栓形成模型中,辅酶Q10减弱了小鼠血栓的生长和血管阻塞。重要的是,研究者在血脂异常患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验表明: 补充CoQ10 24周可增加血小板CoQ10浓度、增强cAMP/PKA途径并减弱αIIbβ3外向内信号传导,从而导致血小板聚集减少和颗粒释放。
通过上调血小板cAMP/PKA通路并减弱αIIbβ3信号和血栓的生长,辅酶Q10的补充可能对患有心血管疾病的患者起重要的保护作用。