西北工业大学生命学院的Chenrui Li、Yu Li、Lixiu Zhang等研究发现，卵巢切除的雌性小鼠和MC3T3-E1细胞用于检查其对成骨细胞生成的影响。 PIP的口服给药显着提高了骨矿物质密度并抑制了骨重建，而没有剂量依赖性。骨小梁的恶化和生物力学特性得到显着改善。此外，随着矿物沉积率的增加，新骨形成也加速。在PIP存在下，细胞增殖和碱性磷酸酶以及矿化结节形成显着增强。PIP处理显着上调成骨标志物和Wnt/β-连环蛋白信号的表达。
总之，作为替代补充剂或功能性食品成分，PIP具有通过Wnt/β-连环蛋白信号通路增强成骨分化来治疗雌激素缺乏诱导的骨质疏松症的潜力。
