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灵芝多糖肽改善高脂饮食大鼠脂质代谢紊乱和肠道微生物群失调

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-21
核心提示:福建农林大学食品科学学院的Xu-Cong Lv、Wei-Ling Guo、Lu Li等人旨在探讨灵芝多糖肽(GLPP)对高脂饮食(HFD)加重高胆固醇血症大鼠高脂血症和肠道微生物群失调的影响。结果表明,口服GLPP通过降低血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显着改善血脂紊乱、抑制肝脏脂质堆积和脂肪变性。
   福建农林大学食品科学学院的Xu-Cong Lv、Wei-Ling Guo、Lu Li等人旨在探讨灵芝多糖肽(GLPP)对高脂饮食(HFD)加重高胆固醇血症大鼠高脂血症和肠道微生物群失调的影响。结果表明,口服GLPP通过降低血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显着改善血脂紊乱、抑制肝脏脂质堆积和脂肪变性。
 
  元基因组分析显示,与HFD组相比,添加GLPP对HFD喂养大鼠肠道微生物群产生了显着的结构变化,特别是调节了功能相关微生物系统类型的相对丰度。Spearman相关分析显示,血清和肝脏脂质谱与半乳糖球菌、肉杆菌、芽胞球菌、拟杆菌、优杆菌、Parasutterella菌、Alistipes菌和拟普雷沃菌呈负相关,但与Allobaculum菌、相炭疽杆菌、嗜冷杆菌、肠杆菌、Blautia菌和罗斯氏菌呈正相关。同时,GLPP治疗可调节肝脂代谢相关的mRNA表达,促进总胆汁酸(BAs)的排泄。
 
  这些结果表明,GLPP通过调节肠道微生物群结构和调节参与肝脏脂质和胆固醇代谢的基因,改善脂质代谢紊乱。
 
 
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