在肥胖组中，低浓度和高浓度的肽以及这些具有高C3G浓度的肽的组合在存在或不存在胰岛素的情况下显着增强葡萄糖摄取，并且单独的高浓度肽和其与低C3G的组合下调了血管紧张素II受体1型（AGTR-1）的mRNA表达，并上调胰岛素受体底物1（IRS-1）和葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）的mRNA表达。
然而，在肥胖的T2DM组中，只有高肽浓度增加了胰岛素缺乏时的葡萄糖摄取，并且AGTR-1的表达随着高肽及其C3G的组合而降低。
II型糖尿病（T2DM）的发病率在世界范围内迅速增加。澳大利亚维多利亚大学健康与运动研究所的Min Shi，Lannie O'Keefe，Anna C. Simcocks等人研究了单独或联合使用花青素-3-O-β-葡萄糖苷（C3G）与具有血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性的肽时，对源自肥胖和肥胖T2DM参与者的人原代肌管中葡萄糖调节的改变。
