方法与过程
结果表明,山竹子素以剂量依赖的方式降低HFD喂养小鼠的体重增加和相对内脏脂肪组织的脂肪重量。此外,山竹子素显着降低了谷氨酸丙酮酸转氨酶、总胆固醇和三酰基甘油的血浆水平。16S rRNA基因序列数据表明,山竹子素不仅可以逆转HFD诱导的肠道生态失调——正如降低的硬壁菌门/拟杆菌门比率所表明的那样——而且还通过增加肠道共生细菌阿克曼菌来控制炎症。此外,参与脂肪细胞脂肪生成的AMP活化蛋白激酶α信号通路也受到了山竹子素的影响。
总之,这些结果首次表明,山竹子素可以预防HFD诱导的肥胖,并且可以用作新型肠道微生物群调节剂以预防HFD诱导的肠道生态失调以及与肥胖相关的代谢紊乱。