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紫外可见分光光度计测水中氰化物的方法

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-10-15
核心提示:UV1901PC紫外可见分光光度计可适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。本方法检出限为0.004mg/l,测定下限为0.016mg/l,测定上限为0.25mg/l。
   UV1901PC紫外可见分光光度计可适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。本方法检出限为0.004mg/l,测定下限为0.016mg/l,测定上限为0.25mg/l。
 
  方法原理:
 
  在中性条件下,样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色燃料,在一定浓度范围内,其色度与氰化物质量浓度成正比。
 
  试剂和材料
 
  氢氧化钠溶液:1g/L
 
  1.称取1g氢氧化钠溶于水中,稀释至1000ml,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。
 
  1g氢氧化钠溶液:10g/L
 
  称取10g氢氧化钠溶于水中,稀释至1000ml,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。
 
  3.氢氧化钠溶液:20g/L称取20g氢氧化钠溶于水中,稀释至1000ml,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。
 
  4.磷酸盐缓冲溶液(PH=7)
 
  称取34g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钾溶于水,稀释定容至1000g,摇匀。
 
  5.氯胺T溶液10g/L
 
  称取1g氯胺T溶于水,稀释定容至100ml,摇匀,贮于棕色瓶中,用时现配。
 
  注意事项:氯胺T发生结块不易溶解,可致显色无法进行,必要时需用碘量法测定有效氯浓度。氯胺T固体试剂应注意保管条件以免迅速分解失效,务受潮,最好冷藏。
 
  6.①异烟酸-吡唑啉酮溶液
 
  称取1.5g异烟酸溶于25ML氢氧化钠溶液,加水稀释定容至100ML。
 
  ②吡唑啉酮溶液
 
  称取0.25g吡唑啉酮溶于20ML二甲基酰胺[HCON(CH3)2]
 
  ③异烟酸-吡唑啉酮溶液
 
  将吡唑啉酮溶液和异烟酸溶液按1:5混合,用时现配。
 
  注意事项:异烟酸配成溶液后如呈现明显淡黄色,使空白值增高,可过滤。为降低试剂空白值,实验中以选用无色的二甲基甲酰胺为宜。
 
  7.硝酸银标准溶液0.01mol/l
 
  称取1.699g硝酸银溶于水中,稀释定容至1000ML,摇匀,贮于棕色试剂瓶中,待标定后使用。
 
  8.1氰化钾标准溶液
 
  ①氰化钾贮备溶液的配制和标定
 
  称取0.25g氰化钾(注意剧毒!避免尘土的吸入或与固体或溶液的接触)于100ML棕色容量瓶中,溶于氢氧化钠并稀释至标线,摇匀,避光贮存于棕色瓶中,4℃以下的冷藏至少可稳定2个月。本溶液氰离子质量浓度为1g/l,临用前用硝酸银标准溶液标定其准确浓度。
 
  ②氰化钾贮备溶液的标定:
 
  吸取10ml氰化钾贮备溶液于锥形瓶中,加入50ml水和1ml氢氧化钠,加入0.2ml试银灵指示剂,用硝酸银标准液滴定至溶液由黄色刚变为橙红色为止,记录硝酸银标准溶液用量。
 
  另取10ml实验用水作空白实验,记录硝酸银标准溶液用量。
 
  氰化物贮备溶液质量浓度以氢离子计,按式计算:
 
  图1
 
 
 
  8.2
 
  氰化钾标准中间溶液:10mg/l
 
  先按式图2计算出配制500ML氰化钾标准中间溶液时,应吸取氰化钾贮备溶液的体积V:
 
  准确吸取V(ml)氰化钾贮备溶液于500ml棕色容量瓶中,用氢氧化钠溶液稀释至标线,摇匀,避光,用时现配。
 
  8.3 氰化钾标准使用溶液:1mg/l
 
  吸取10ml氰化钾标准中间溶液于100ml棕色容量瓶中,用氢氧化钠溶液稀释至标线,摇匀,避光,用时现配。
 
  9.试银灵指示剂:
 
  称取0.02g试银灵溶于丙酮中,并稀释至100ML。贮存于棕色瓶并放于暗处可稳定一个月。
 
  仪器和设备
 
  UV1901PC紫外可见分光光度计/UV1902双光束紫外分光光度计(选配恒温水浴配置)
 
  UV1901PC紫外可见分光光度计/UV1902双光束紫外分光光度计采用滨松无臭氧环保型氘灯,普通长寿命氘灯会有臭氧产生,长期吸入对身体有害,无臭氧长寿命氘灯就可以有效避免。仪器还采用德国欧士朗钨灯,美国派来芝检测器,双光束光学系统,加厚光学底板,更能保证仪器的稳定性。操作界面和操作系统都是简便快捷版的,减少了检测时间的同时,增加准确性.吸光度可以精确到小数点后四位。可选配多种附件如(自动四联样品池、自动七联样品池、反射率专用装置、固体样品架、恒温水浴等)并且双光束光学系统的UV1900系列准确性更高。
 
  250ML锥形瓶
 
  25ML具塞比色管
 
  一般实验室常用仪器
 
  操作方法
 
  1.校准曲线的绘制
 
  1.1取8支具塞比色管,分别加入氰化钾标准使用溶液0、0.2、0.5、1、2、3、4、5ML,再加入氢氧化钠溶液
 
  10ML。
 
  1.2向各管中加入5ml磷酸盐缓冲溶液,混匀,迅速加入0.2ML氯胺T溶液,立即盖塞子,混匀,放置3min-5min。
 
  注意事项:
 
  当氰化物以HCN存在时易挥发,因此,加入缓冲溶液后,每一步骤操作都要迅速,并随时盖紧塞子。
 
  1.3向各管中加入5ML异烟酸-吡唑啉酮溶液,混匀。加水稀释至标线,摇匀。在25℃~35℃的水浴装置中放置40min,立即比色。
 
  1.4UV1901PC紫外可见分光光度计/UV1902双光束紫外分光光度计在638NM波长处,用10MM比色皿,以试剂空白(零浓度)作参比,测定吸光度,绘制校准曲线。
 
  1g试样的测定
 
  吸取10ml试样“A”于具塞比色管中,按上面1.2-1.4的操作进行。
 
  从标准曲线上计算出相应的氰化物质量浓度。
 
  注意事项:
 
  当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时,加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂,滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制标准曲线时,和水样保持相同的氢氧化钠浓度。
 
  3.空白实验
 
  另取10ml空白试验试样“B”于具塞比色管中,按按上面1.2-1.4的操作进行。
 
  结果计算
 
  氰化物质量浓度以氢离子计按图3公式计算:
 
 
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