4M变更是指在完成PPAP认可后，与供应商的制造工序相关的条件（部件规格，原材料，分零件，检查方法，二级分供方，生产场所，作业方法，制造方法，制造工艺，夹具，生产设备，模具，作业人员等）发生变化的情况。
4M变更分为主动变更和被动变更，对供应商而言主动变更就是供应商主动提出变更；被动变更就是供应商被客户要求变更。
作为SQE在做供应商体系审核的时候，一定要关注供应商是否有4M变更规范，并挑战供应商的4M变更规范，确定规范与本公司的供应商4M变更规范的一致性和涵盖性。也就是供应商的4M变更必须要严于客户的4M变更要求，或保持一致。
根据4M变更的影响程度，可以将4M变更分为3类：自我管理/检定申请/变更申请(不同的公司有不同的称谓)
自我管理
对产品质量影响最小，供应商可以根据内部的4M变更流程进行变更，无需报告给客户，内部自己验证产品质量，保证产品质量合格后完成变更。在附件的图表中以*标识。
审定申请
表示需要修改交货规格书或图纸的记载内容的情形，在附表中标有“审定”的变更条款，此类变更需要向客户提出检定申请。在发生需要按照附表进行检定变更时，供应商应该与负责该部件采购的部门事先进行协商，确定检定提交方法。提交时按照相应的标准要求实施。
变更申请
供应商需要提交变更申请书进行申报，在申请书上应该记录变更内容，变更理由，质量验证结果等所需要的事项，由质量保证负责人审批盖章或者签字，在变更品交货2周以上前，提交给采购部门。在附表中以“申请”标识。
关于4M变更的产品交货，SQE需要特别强调给你的供应商：绝对不允许变更前后的制造批次混在一起交付，一定要分开！并且变更后的制造批次，一定要在外包装上做好明显的标识。例如红色4M圈等。
大家可以找到自己单位的4M变更矩阵表来仔细研究研究你们要求供应商做4M变更的具体要求，如果手头一时还找不到本公司的4M变更矩阵表，那么下面的图标是本平台总结的4M变更的基本要求，每个公司各有不同，针对不同品类的产品也有变化，但是大同小异哦～
