一、材料
菌株及来源
反硝化细菌菌株： B11，B15，B20，B27，B28，B67，B88，B112，B115，B118，B121，B132，B135，B223，B224，B226，B237，B241，B246，B248，B249，B260，B289，B290，B291，B292，B294，B295，B296，B297，B298，B299，B300，B310，B311，B315，B316，B318，B319，B320，B322，B323，B329，B330，B419。
培养基及制备
1.Giltay培养基
A溶液：KNO3 1.0g ，天冬酰胺1.0g ，1％BTB酒精溶液5mL ，蒸馏水500mL 。
B溶液：柠檬酸钠8.5g ，MgSO4· 7 H 2O 1.0g ，F e Cl3·6 H 2 O 0.05g ，KH 2 PO4 1.0g ，CaC12· 2.H 2O 0.2g ，蒸馏水500mL 。
混合A、 B两溶液调节pH值为7.0～7.2，分别装入250mL三角瓶，每瓶150mL，灭菌备用。
2.待筛培养基
硝酸盐培养基：牛肉浸膏3g ，蛋白胨5g ，KNO3 ( NaNO3 ) 1g，蒸馏水1000mL。
反硝化细菌培养基：KNO32g ， MgSO4·7 H2O 0.2g ，K2HPO4 0.5g ，酒石酸钾钠20g ，蒸馏水1000mL 。
3.Y B培养基。
调节待筛培养基和YB培养基pH为7.2，分别装入250mL三角瓶，每瓶150mL，灭菌备用。
4.斜面培养基
牛肉浸膏蛋白胨培养基。
仪器与器材
自动化学分析仪，CO2培养箱，血球计数板，摇床。
二、方法
菌株反硝化作用能力的测定
1.产气特性测定
参考Giltay方法测定反硝化作用菌株的产气特性：
将制备的Giltay液体培养基，加入大试管( 20mm×200mm)中，把缠有细线的小试管 ( 12mm×75mm ) 倒立放入大试管中，将小试管中的气体排净，塞住大试管，留部分细线在大试管外，便于小试管的提升和降落，灭菌备用。
用 Giltay液体培养基2mL洗下活化后的菌株， 转入盛有小试管和Giltay液体培养基的大试管中，将小试管提升一段距离，以便接收气体，接种时注意不要使小试管内进入气体。每个菌株接4支试管，30℃恒温培养10～14d，观察结果。重复3次。
2.硝酸盐降解能力的测定
将产气试管内的培养基滤纸过滤，取滤液，用蒸馏水稀释100倍 ，以自动化学分析仪检测培养基中的含氮量，测定菌株的反硝化作用能力，重复3次。以灭菌后的培养基作为对照。
3.菌株适宜培养基及好气性测定
将筛选出的菌株在斜面上30℃培养1d后，用10mL无菌水洗下，振荡混匀。分别转接1mL洗下的菌液于灭菌的硝酸盐培养基、反硝化细菌选培养基和YB培养基中。每个处理都分别在摇床和CO2培养箱( CO2浓度为20％) 中，30℃振荡培养1d。稀释平板法测定筛选菌株的最适培养基及好气性。重复3次。
4.生长温度的测定
设20℃、25℃、30℃、35℃、40℃等5种温度梯度，30℃YB培养基培养1d ，稀释平板法测定菌株生长的最适温度。
5.菌体浓度的测定
设18、21、24、27、30、33 h等7个时间梯度，30℃YB培养基培养，用血球计数法测定所筛菌株在最适生长条件下菌体的最高浓度。
三、结果与分析
菌株反硝化作用强度的筛选
1.产气测定
在接种B88、B237菌株的试管内，2d后培养基开始变蓝，并有少量气体产生，滞留在小试管中；3d后培养基由绿色变为蓝色，小试管内的气体明显增多；接种3～4d后，产气的速度最快，气体量最多，以后几天则看不出气体量的增加。接种其他菌株的试管内，培养基颜色由上向下逐渐变蓝 ，但不产气。
利用Giltay培养基法筛选菌株，试管中的培养基由于反硝化细菌硝酸还原酶的作用，硝酸盐还原为亚硝酸盐，使培养基呈碱性，培养基颜色由绿色变为蓝色。反硝化作用较强的菌株通过亚硝酸还原酶的作用，亚硝酸盐进一步还原成氧化亚氮或氮气， 滞留在小试管中。在45个供试菌株中，B88和B237菌株能够较好地降解培养基中的硝酸盐和亚硝酸盐，产气早，速度快，3～4d产气达到高峰，表明其反硝化作用较强。其他菌株虽然也都能将硝酸盐还原成亚硝酸盐，但不能进一步还原亚硝酸盐，反硝化作用较弱。
2.菌株降解硝酸盐特性的测定
在接种B88 、B237的培养基中，含氮量明显降低，表明B88 、 B237菌株具有较强的反硝化作用，能够有效降解培养基中的硝酸盐。
3.生长温度测定
温度对B88、B237菌株的生长速度有显着影响，在好气条件下，用YB培养基振荡培养，菌株在20℃～40℃之间均能较好地生长，30℃左右为最适生长温度。
4.生长浓度的测定
反硝化细菌经过缓慢增长期和指数增长期后，由于营养的消耗和细菌之间的抑制作用， 菌体衰老、 消解，细菌浓度逐渐降低。B88菌株在最适培养条件下最高生长浓度为6.1×10个·mL-1，B237菌株在最适培养条件下最高生长浓度为1.54×10^8个· mL-1。
5.培养基及好气性测
由于反硝化细菌是在厌氧或微厌氧的条件下通过硝酸盐诱导产生的硝酸还原酶和亚硝酸还原酶进行反硝化作用，因此，大多数研究人员在实验室培养反硝化细菌时，多在微厌氧条件下进行。但本试验结果表明，不管有无硝酸盐的诱导，B88、B237菌株的快速生长是好气性的，生长受氧气供应量的限制，CO2含量(20％)的提高，对菌株的生长具有较强抑制作用； 在不同培养基上，其生长速度差别较大；在反硝化细菌培养基上生长速度反而慢 ， 而在YB培养基中的 生长速度快。
