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如何拯救污染的细胞

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-22
核心提示:首先还是要强调无菌操作,以预防为主,尤其注意血清的质量,这个是主要来源。在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的,还是建议你把污染的扔掉,再复苏方便省事。
   首先还是要强调无菌操作,以预防为主,尤其注意血清的质量,这个是主要来源。在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的,还是建议你把污染的扔掉,再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞死马当活马医的情况。
 
  洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!对于细菌污染(常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌);
 
  污染处理流程:
 
  1、将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10 mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
 
  2、继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
 
  3、继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
 
  4、重复步骤3再洗。
 
  5、重复步骤3再洗。
 
  6、加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
 
  7、加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
 
  8、再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
 
  9、加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
 
  10、24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养,培养体系加入2ml双抗。
 
  11、24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。若为霉菌或者真菌污染:加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。 其它操作同;
 
  若为支原体污染有几种支原体清除剂,
 
  1.BM-Cyclin(就是泰妙菌素+米诺环素)
 
  2.环丙沙星,这也是一种支原体较为敏感的抗生素。
 
  3.MRA,这个是商业化的支原体去除剂(Mycoplasma Removal Agent)是喹诺酮族抗生素的衍生物。
 
 
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