包括克隆氏病和溃疡性结肠炎在内的炎症性肠病（IBD）是一种严重的、花费高昂且持久的健康问题，西方国家患病率约占总人口的0.5％；其带来的社会经济影响与糖尿病等慢性疾病不相上下。常规治疗包括逐步升级药物治疗方案，但伴随有副作用，在某些情况下，主要是针对克罗恩病多发的手术干预。因此寻找针对IBD患者的靶向肠特异性免疫疗法的目标是一个重要的且仍未被满足的需求。为了实现这一目标，我们首先必须了解树突状细胞（DC）作为免疫系统中最有效的抗原呈递细胞，是如何控制胃肠道中的免疫耐受性以及它们在IBD患者中如何改变其特性的。
结果
在这篇综述中，来自西班牙马德里肝和消化系统疾病网络生物医学研究中心（CIBEREHD）、西班牙马德里研究中心（IIS-IP）及La Princesa大学附属医院消化科的David Bernardo、María Chaparro和Javier P Gisbert总结了当前人类肠道DC亚群组成、表型和功能在人类胃肠道中的可用信息，并描述了在IBD黏膜中DC是如何显示驱动疾病进展的促炎特性的。一种更好地理解诱导IBD中的DC异常分布的机制可以为我们提供用于执行组织特异性免疫调节的新工具。
