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食药监总局重点实验室总体规划(2018—2020年)发布

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-01-25
核心提示:从国家食品药品监督管理总局(CFDA)获悉,近日CFDA印发国家食品药品监督管理总局重点实验室总体规划(2018—2020年)(以下简称“规划”)。规划指出,到2020年,基本形成布局合理、任务明确、协作紧密、运转高效的食品药品监管重点实验室体系,为食品药品监管事业发展提供有力保障。
   从国家食品药品监督管理总局(CFDA)获悉,近日CFDA印发国家食品药品监督管理总局重点实验室总体规划(2018—2020年)(以下简称“规划”)。规划指出,到2020年,基本形成布局合理、任务明确、协作紧密、运转高效的食品药品监管重点实验室体系,为食品药品监管事业发展提供有力保障。主要实现以下目标:
 
  1.2018年,重点评定一批食品、药品、化妆品、医疗器械监管综合性重点实验室,以食品药品监管系统科研力量为主体,鼓励高等院校和科研院所共同参与,开展多学科、多领域的基础性、综合性研究,引领食品药品科学技术创新,接轨国际食品药品科技发展趋势,为监管提供全面系统的技术支撑;
 
  2.2019年,重点评定一批食品、药品、化妆品、医疗器械监管关键技术重点实验室,充分利用高等院校和科研院所相关研究优势,鼓励社会力量举办的相关研究机构参与,在通用性技术研究和前瞻性技术储备方面进行科技攻关,致力于突破关键共性技术瓶颈,解决监管共性技术难题;
 
  3.2020年,重点评定一批食品、药品、化妆品、医疗器械监管专业性重点实验室,建立食品药品监管系统内外协同共享合作平台,在监管重点领域和高风险领域开展研究,增强特色创新能力,成为本领域学科突出、特征鲜明的专业性研究机构,为监管提供针对性的技术支撑。
 
  规划详细列出了食品、药品、化妆品、医疗器械监管4个领域的重点实验室规划,共83个研究领域。
 
 
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