而我国对 FPA 检测方法的研究起步较晚，目前尚无商品化 FPA 检测试剂盒，进出口贸易中牛、羊布鲁氏菌病 FPA 检测方法均依赖于使用进口试剂盒，因此开发布鲁氏菌荧光偏振抗体检测方法有其现实意义。本研究使用异硫氰酸荧光素 (Fluorescein isothiocyanate，FITC)标记的布鲁氏菌光滑型 LPS 的小分子片段脂多糖-O-链(O-polysaccharide，OPS) 作为抗原，通过对标记抗原、反应条件、结果判断标准等多方面条件的优化，建立敏感性和特异性良好的布鲁氏菌荧光偏振方法，为多种动物布病检测提供快速高通量的新技术手段。
材料与方法
1 材料
1.1 菌种：猪布鲁氏菌 S2 菌株(CVCC 70502)由本实验室保存。
1.2 实验用血清：布鲁氏菌病阳性血清国家标准品由本实验保存，布鲁氏菌病阴、阳性血清样本由本实验采集并保存。
1.3 主要试剂和仪器：布鲁氏菌荧光偏振试剂盒购自 Diachemix 公司；胰大豆肉汤(TSB)和胰大豆琼脂(TSA)购自美国BD公司；异硫氰酸荧光素(FITC)、表面活性剂脱氧胆酸钠(Sodium deoxycholate)、三乙胺购自 Sigma 公司；SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒购自康为世纪公司。低温离心机购自 Sigma 公司；超声破碎仪购自新芝生物科技有限公司；Powerpac Universal 通用型电源购自美国 Bio-Rad 公司。
目前，国内主要采取的布鲁氏菌病血清学检测方法有虎红平板凝集试验、试管凝集试验及酶联免疫吸附试验，以及全血培养等方法。虎红平板凝集试验初筛，试管凝集试验定性的检测方法。当人感染布鲁氏菌后产生最多且持续时间最长的抗体是 IgG，其次就是 IgM 抗体，虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测的主要是 IgM 抗体，较容易受到体内其它IgM 抗体的干扰。虎红平板凝集试验特异性不高，受试验温度、凝集时间相对较短和人为主观因素的影响，不易准确判定结果，只能作为初筛，难免会有假阴性结果出现；而试管凝集试验是我国布鲁氏菌病的法定检测判定方法，但是该方法操作繁琐、费时，不适于大批量标本的检测，也受人为主观因素的影响。而采用 ELISA 法也是很好的方法，检出率高，但不容易判断患者的疾病发展阶段，即便患者康复后IgG 抗体也要在体内持续一段时间，因体内首先产生的 IgM抗体，感染初期容易漏检，但此种方法检测的敏感性和特异性好，反应时间短，避免了人为因素的干扰，易标准化和质量控制，但也只能用于初筛；血培养方法，一般作为诊断方法，直接进行病原学诊断，检查阳性，可直接判定布鲁氏菌感染，此种方法与采血时机、采血部位、采血量以及患者菌血浓度的影响，容易造成假阴性结果。
通过以上对实验数据的分析，对布鲁氏菌病实验室检测的四种方法各有优缺点，只有掌握其试验方法学知识，对不同方法实验室检测结果，结合临床做出正确诊断与鉴别诊断，不能被试验方法学的局限性所蒙蔽，合理判断疾病的发展阶段，给予合理解释，对布鲁氏菌病给予合理治疗和用药，达到预期效果。
布鲁氏菌(Brucella)是一种胞内寄生革兰氏阴性菌，能引起人和多种动物的急性和慢性感染，布鲁氏菌病(简称“布病”)以流产和发热为特征，能够导致母畜流产、早产、不孕不育和产奶量下降，以及公畜睾丸炎和个体瘦弱等临床症状。
更严重的是，人感染布鲁氏菌后往往难以治愈，从而造成严重的公共卫生问题。近年来，布病感染病例呈回升态势，早期快速检测是治疗和预防布病的关键环节。布病检测的常规方法包括细菌学和血清学方法。
细菌学方法是布病流行、疫情判定及临床诊断中最直接的证据，但存在安全隐患且耗时长，在人群之间病例的检查及暴发调查等紧急情况下并不适用。自Weight在1897年建立了试管凝集反应后，血清学检测技术得到快速的发展和改进，包括各种凝集反应、沉淀反应、补体结合反应、试纸试验、标记抗体技术以及20 世纪70年代发展起来的高灵敏度酶联免疫吸附试验。其中补体结合试验(Complement fixation test，CFT)是公认的确诊方法，但其实验条件复杂苛刻，结果判断也具有一定主观性，目前在国内很少被采用。
试管凝集反应 (Serum agglutination test，SAT)敏感性较高，但单独使用时特异性较差，而且部分感染动物的抗体滴度达不到诊断水平，因而也易造成误诊和漏诊。高灵敏度、简便、快速的检测技术正在取代现有的常规测试。
