样品前处理：将样品直接切碎，常压水蒸汽蒸馏，无水乙醚萃取，旋转挥发除去乙醚，用无水硫酸钠除去水分。
色谱条件：非极性柱，小于10 ℃/min升温至250 ℃ ，进样口温度：250℃。
2.微波萃取技术
优点：常温强化萃取，不破坏中药材中某些具有热 不稳定、易水解或氧化特征的药效成分；时间短，一般10-30 min即可获得最佳提取率；适用性广，绝大多数的中药样品均可超声萃取；与溶剂和目标物的性质（极性）关系不大。
样品前处理：样品粉碎，蒸馏水浸泡，微波加热，水蒸汽蒸馏法提取，经无水硫酸钠干燥后检测
色谱条件：弱极性柱，小于10 ℃/min升温速率，终止温度250℃。
3.超临界液体萃取技术（SFE）
优势：传质速度快、渗透能力强、溶解萃取效率高、可在室温提取热敏性成分、绿色环保。
适用范围：挥发油、小分子萜类、部分生物碱；通过添加夹带剂如甲醇、丙酮等增加压力，可改善流体性质，对中药生物碱、黄酮类、皂甙类等非挥发性有效成分的提取也日趋普遍。
4.固相微萃取技术（SPE）
优点：无需有机溶剂，操作简便；易于自动操作；有很好的方法准确度和重现性。
类型：
直接萃取法：萃取纤维直接暴露在样品中，适于分析气体样品；
顶空萃取法：纤维暴露于样品顶空中，适于固体样品中挥发、半挥发性样品。
原理：利用残留农药与样品基质的物理化学特性差异，使其从样品基质中分离出来。
理化特征：化合物极性和挥发性。
应用：极性主要与化合物溶解性及两相分配有关，如液液提取，固液提取及液固提取。挥发性主要与化合物气相分布有关。
提取剂选择原则：农药的极性和水溶性，即相似相溶原理。
农药极性的大致判断：分子 的极性与分子中的π电子及孤对电子相关。
注意：极性和分子大小是农药和其它有机化合物水溶性的基础。如对氧磷溶解度3640 mg/L而对硫磷只有12.4 mg/L。
