1准则对质量负责人的要求
CNAS-CL01条款4．1．5中i)规定:
实验室应配备质量领导，即质量负责人，全面负责质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，提高全员满足委托方要求的意识，有权直接参与最高管理层关于实验室质量方针和资源的决策。
2质量负责人的职责
1) 负责实验室的质量工作，组织编制、修订质量手册和程序文件；
2) 组织实验室管理体系的建立和运行；
3) 负责编制内部审核计划和审核报告，委派内审员，组织内部审核的实施；
4) 负责组织对不符合项的控制，并对纠正措施执行情况组织跟踪验证；
5) 组织处理测试工作中的委托方处理意见以及质量事故；
6) 参与管理评审，负责编制管理评审计划和评审报告并组织实施；
7) 负责管理性质量记录格式的批准；
8) 负责受理委托方的投诉，组织对投诉处理；
9) 在技术负责人不在的情况下可以审核测试报告；
10) 在外部审核中负责和评审组沟通协调；
11) 在外部评审现场评审中负责陪同评审组长，配合评审。
3图表：质量负责人体系职责分配表
延伸阅读——
质量手册在什么情况下换版
质量手册的修订：
质量手册是文件的一种，在CNAS-CL01：2005中规定：
4.3.2.2
b) 定期审查文件，必要时进行修订，以确保其持续适用和满足使用的要求；
由此可见，如果实验室发现质量手册不合适，或者需要修改，那么对质量手册的修订是可以随时进行的。
质量手册的换版在以下情况下发生：
1、质量手册依据的标准换版（如：CNAS-CL01由2005换版为2017版）；
2、实验室的最高管理者变更（如果后任声明接受原质量手册，可以不进行换版）；
3、实验室组织机构发生重大变化；
4、实验室搬迁；
5、实验室场所发生变化；
6、平面布置、结构发生重大变化；
7、实验室质量手册经多次修改（具体多少次由实验室自己定，如十次以上或十五次以上等，需要在相关文件中规定清楚）
8、外部政策或法律要求换版（如资质认定管理办法86号令发布后要求实验室质量体系强制换版）
