本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测组织(鱼虾蟹、畜禽肉、内脏)、蜂蜜等样本中的喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,QNs)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的喹诺酮类药物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上喹诺酮类偶联物结合。当样本溶液中的喹诺酮类药物含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中喹诺酮类代谢物含量小于检测限时检测线显红色,,结果为阴性。
【技术指标】
1 试剂卡灵敏度:以恩若沙星计2ppb(ng/ml)
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
本试剂对喹诺酮类药物的灵敏度如下:
药物名称 | 灵敏度ppb |
恩诺沙星 | 2 |
诺氟沙星 | 1.5 |
环丙沙星 | 1.5 |
氟甲喹 | 3 |
达氟沙星 | 3 |
培氟沙星 | 4 |
依诺沙星 | 4 |
噁喹酸 | 10 |
氧氟沙星(消旋体) | 4 |
左氧氟沙星 | 40 |
2 样本检测下限:以恩若沙星计
动物组织、蜂蜜……………………0.2ppb
【试剂盒组成】
检测卡…………………………50个/盒
样本稀释液……………………1瓶
说明书…………………………1份
【实验步骤】
1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加3滴到加样孔(S)内。
3室温下放置8-10分钟判断结果, 30分钟后无效。
【 结果判断】
阴性(-):C线、T线均显色,表示样品中喹诺酮类药物浓度低于检测限,或不含有。
阳性(+):C线显红色,T线不显色,则表示样品中喹诺酮类药物浓度高于检测限。
无效:未出现质控C线,表明操作过程不正确或检测卡已失效。
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阴性 阳性 无效
【注意事项】
1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
【贮藏及保存期】
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。