点击图片查看原图
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证小鼠C-型钠尿肽ELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。抗肝细胞胞质1型抗体ELISA试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
小鼠C-型钠尿肽ELISA试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800 ng/L ，400 ng/L，200ng/L， 100 ng/L）。
2.小鼠C-型钠尿肽ELISA试剂盒加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠C-型钠尿肽ELISA试剂盒相关产品如下：
xyA524Hu 组织因子(TF)ELISA试剂盒xyA525Hu 组织型纤溶酶原激活因子(tPA)ELISA试剂盒xyA829Hu 免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒xyA257Hu Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒xyA527Hu 氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒xyA528Hu 血小板衍生生长因子A(PDGFA)ELISA试剂盒xyA529Hu 血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒xyA530Hu 纤维蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒xyA531Hu 纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒xyA532Hu 纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA试剂盒xyA533Hu 细胞间粘附分子3(ICAM3)ELISA试剂盒xyA534Hu 细胞间粘附分子2(ICAM2)ELISA试剂盒xyA537Hu 神经元特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒xyA541Hu 脑钠素(BNP)ELISA试剂盒xyA542Hu 内皮抑素(ES)ELISA试剂盒xyA543Hu 免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒xyA544Hu 免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒xyA546Hu 免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒xyA547Hu 血管细胞粘附分子1(VCAM1)ELISA试剂盒xyA551Hu 碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)ELISA试剂盒xyA552Hu 组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA试剂盒xyA553Hu 基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA试剂盒xyA558Hu 端粒酶关联蛋白1(TEP1)ELISA试剂盒xyA559Hu 肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)ELISA试剂盒xyA560Hu 表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒xyA628Hu 一氧化氮合酶运输因子(NOSTRIN)ELISA试剂盒xyA563Hu 白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒xyA063Hu 白介素17(IL17)ELISA试剂盒xyA566Hu 白介素1δ(FIL1δ)ELISA试剂盒xyA567Hu S100钙结合蛋白B(S100B)ELISA试剂盒xyA568Hu S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒