点击图片查看原图
优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证小鼠L选择素(SELL)ELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。抗巨噬细胞抗体ELISA试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
小鼠L选择素(SELL)ELISA试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800 ng/L ，400 ng/L，200ng/L， 100 ng/L）。
2.小鼠L选择素(SELL)ELISA试剂盒加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠L选择素(SELL)ELISA试剂盒相关产品如下：
xyB815Hu 白介素6受体(IL6R)ELISA试剂盒xyB656Hu 三叶因子3(TFF3)ELISA试剂盒xyB878Hu 凝血因子Ⅷ(F8)ELISA试剂盒xyB879Hu 载脂蛋白F(APOF)ELISA试剂盒xyB881Hu 磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒xyB883Hu 载脂蛋白B48(APOB48)ELISA试剂盒xyB887Hu Apelin 13蛋白(AP13)ELISA试剂盒xyB888Hu 周期素依赖性激酶1(CDK1)ELISA试剂盒xyB889Hu 周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒xyB880Hu 周期素依赖性激酶7(CDK7)ELISA试剂盒xyB892Hu Salusinα蛋白(Salusinα)ELISA试剂盒xyB893Hu 血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)ELISA试剂盒xyA050Hu 胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒xyA052Hu 胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA试剂盒xyA053Hu 胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒xyA054Hu 胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)ELISA试剂盒xyA055Hu 胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)ELISA试剂盒xyA056Hu 白介素10(IL10)ELISA试剂盒xyA057Hu 白介素11(IL11)ELISA试剂盒xyA058Hu 白介素12B(IL12B)ELISA试剂盒xyA059Hu 白介素12A(IL12A)ELISA试剂盒xyA061Hu 白介素15(IL15)ELISA试剂盒xyA062Hu 白介素16(IL16)ELISA试剂盒xyA065Hu 白介素1受体Ⅱ(IL1R2)ELISA试剂盒xyA066Hu 白介素1受体Ⅰ(IL1R1)ELISA试剂盒xyA071Hu 白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒xyA073Hu 白介素2(IL2)ELISA试剂盒xyA076Hu 白介素3(IL3)ELISA试剂盒xyA077Hu 白介素4(IL4)ELISA试剂盒xyA078Hu 白介素5(IL5)ELISA试剂盒xyA079Hu 白介素6(IL6)ELISA试剂盒xyA080Hu 白介素8(IL8)ELISA试剂盒