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第四届食品科学与人类健康国际研讨会-桑亚新教授-Viili中乳酸菌的分离及其胞外多糖的免疫调节活性研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-06
核心提示:Viili中乳酸菌的分离及其胞外多糖的免疫调节活性研究
   桑亚新 教 授
 
  河北农业大学食品科技学院院长
 
  桑亚新,男,1972年出生,河北农业大学食品科技学院教授,博士生导师,日本筑波大学访问学者。中国食品科技学会第二届青年委员,河北省食品学会秘书长,河北省海洋学会常务理事,国家食品安全管理体系(HACCP)审核专家,国家注册有机食品审核员,《中国食品学报》、《农业工程学报》、《现代食品科技》等科技期刊审稿专家。
 
  已从事食品科研、教学和生产一线工作20余年,主要研究方向为:农副产品综合加工利用、益生菌与益生元和食品微生物等领域。获得省级科技进步一等奖3项,省级二等奖和三等奖各1项,国家教学成果二等奖和河北省教学成果一等奖各1项,市厅级奖励30余项;主持国家“十三五”重点研发计划“食品安全关键技术研发”专项——“重要食品真实性多维鉴别检测关键技术研究”子课题“食品产地精准溯源技术研究”和“食品内源性身份特征甄别技术研究”;主持国家“十二五”公益性行业科研专项——贝类副产物加工利用共性关键技术研究(NO.200805046-4)和扇贝对虾副产物综合利用关键技术研究与中试(NO.201205031-0105),其他省部级科研项目20余项,主编《食品微生物学》等教材专着10余部,发表高水平论文70余篇,申请国家发明专利20余项,获得国家发明专利8项,转化2项。
 
  报告题目
 
  Viili中乳酸菌的分离及其胞外多糖的免疫调节活性研究
 
  摘 要
 
  Viili为芬兰传统混菌发酵乳制品,由乳酸菌、酵母、霉菌等多菌相发酵而成,具有多种功能活性。本实验室从Viili中分离得到1株高产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的副干酪乳杆菌VL8,并研究了EPS单糖组成、结构、抗氧化性质、体内体外免疫调节活性及免疫机制。产VL8-EPS的最优条件为:12%的脱脂乳培养基中添加2%果糖、2.5%大豆蛋白胨、0.4%柠檬酸三铵,接菌量4%、培养时间28 h、温度32 ℃,产量可达263.74 mg/L。VL8-EPS的单糖组成及比例为Man:Gal-Aic:Rha:Glu:Gal1:2.05:3.46:49.66:16.74,相邻单糖基连接方式包括1→3、1→6、1→2(1→4)。VL8-EPS是不含糖醛酸、具有吡喃环结构的特征多糖,其多糖含有α和β两种糖苷键型,是以β型吡喃糖为主的糖环结构,糖肽键连接方式为O-链接。体内实验表明,0.5、1.0、2.0 g/(kg·d)的VL8-EPS灌胃量能够提高ICR小鼠体质量、脾指数、胸腺指数、迟发型变态反应、血清中溶血素水平及细胞因子含量。细胞实验发现,12.8~800 μg/mLVL8-EPS能促进小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2、IFN-γ和IL-6的分泌,同时促进巨噬细胞RAW264.7增殖、提高吞噬能力,促进细胞分泌NO、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10和mRNA的表达。VL8-EPS提高了IKKβ蛋白的表达和IκBα、p65、ERK1/2、JNK、p38蛋白的磷酸化水平。NF-κB、p38、ERK1/2、JNK特异性抑制剂阻断实验证明,VL8-EPS刺激RAW264.7细胞产生IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-10受NF-κB、MAPK通路的调控。以上结果表明,VL8-EPS能够促进小鼠细胞及体液免疫应答,TLR4-NF-κB/MAPK信号通路调节机体免疫功能,促进NO、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌及mRNA表达,为开发利用VL8-EPS作为天然免疫佐剂提供了必要的理论依据。
 
 
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