台北医学大学医学院医学科学研究所 所长
学习工作经历:
台北医学大学医科院医技学系特聘教授（2014.8—）
台北医学大学医科院医技学系教授兼系主任（2001.11—2005.8）
台北医学大学医科院生物医学技术研究所教授兼所长（2001.11—2005.8）
台大医学院生化所博士（1990.07—1994.05）
荣誉:
2012年 台湾癌症医学会董大成博士癌症基础医学研究杰出奖
2012年 台北医学大学学术研究奖--大型研究计划奖
2011年 指导博士生李嘉华获得第21届王民宁奖国内医药研究所优秀论文奖
2011年 100年国科会科学年鉴"微免及检验医学"学门重要成果撰搞人
2011年 台北医学大学研究论文杰出奖
2011年 台北医学大学国际顶尖论文期刊奖
期刊编辑委员（Editor） :
PLOS One(SCI impactfactor 3.73, Multidisciplinary Sciences field, 12.5%): http://plosoneedboard.plos.org/main/summary (Since 2012-)
Scientific Reports（SCI impact factor 5.578, Multidisciplinary Sciencesfield, 8.8%）: (http://www.nature.com/srep/about/editorial-board#cancer)
台湾癌症医学杂志(Journal of CancerResearch and Practice)
Open Access Journal ofCancer & oncology(OAJCO):
(https://medwinpublishers.com/OAJCO/editorial-board.php)
论文着作:
1．WU C H, HO Y S, TSAI C Y,et al. In vitro and in vivo study of phloretin-inducedapoptosis in human liver cancer cells involving inhibition of type II glucosetransporter[J]. International Journal of Cancer 2009; 124: 2210-2219
2．LEE C H, HUANG C S, CHENC S, et al. Overexpression and activation of the alpha9-nicotinic receptorduring tumorigenesis in human breast epithelial cells[J]. Journal of the NationalCancer Institute, 2010, 102:1322-1335
3．WU C H, LEE C H, HO Y S.Nicotinic acetylcholine receptor-based blockade: applications of moleculartargets for cancer therapy[J]. Clinical Cancer Research, 2011, 17: 3533-3541.
4．JIN G, LEE S W, ZHANG X,et al. Skp2-mediated RagA ubiquitination elicits a negative feedback to preventamino-acid-dependent mTORC1 hyperactivation by recruiting GATOR1[J]. MolecularCell, 2015; 58: 989-1000.
5．CHENG T C, TU S H, CHEN L C, et al.Down-regulation of alpha-L-fucosidase1 expression confers inferior survival for triple-negative breast cancerpatients by modulating the glycosylation status of the tumor cell surface[J].Oncotarget, 2015, 6(25): 21283-300.
学会干部:
台湾茶协会第六、七届理事（2012—）、台湾茶协会学术委员会主席（2012—）、中华民国癌症医学会常务理事（2015—）、中华民国癌症医学会理事（2017—）
报告题目：
苹果多酚（phloretin，根皮素）抑制癌细胞二型葡萄糖转运受体之抗癌机制探讨
摘 要：
癌细胞利用葡萄糖作为其能量来源，而葡萄糖进入癌细胞内，需要大量的葡萄糖转运受体，使葡萄糖进入癌细胞供应其代谢与细胞增生之用。本实验室在过去利用雷射显微切术，将正常与肝癌组织撷取，纯化cDNA进行real-time PCR定量分析。证实国人肝癌组织中二型葡萄糖转运受体（简称GLUT-2）较正常肝组织的表现量约高100倍。在苹果多酚找到GLUT-2拮抗剂（根皮素，phloretin），证实phloretin可抑制葡萄糖进入肝癌细胞，进而诱发肝癌细胞凋亡，得到显着的抗癌成果。此外，我们在三阴性乳癌病人组织中发现乳癌细胞表面GLUT-2高表现，试管内用根皮素（10～150 mmol/L, for 24 h）处理后，显着地抑制三阴性乳癌细胞GLUT-2功能，抑制癌细胞转移相关之讯息，同时亦利用活体裸鼠模式证实当给予根皮素（10、50 mg/kg，对照溶液试验组，每周2次，连续6 周）可显着抑制三阴性乳癌细胞（MDA-MB-231）肿瘤之生长。此外，若以肝癌（HepG2）细胞肿瘤模式，以动物实验正子（micro-PET）扫描分析以肝癌细胞Hep-G2转殖至SCID鼠产生肿瘤进行正子扫描分析。结果与跟皮素治疗组的辐射撷取较不明显，显示明显的GLUT-2受到抑制。相对于对照组，根皮素治疗组的肿瘤体积大小差距约两倍。此结果获得刊登于International Journal of Cancer 2009(124): 2210-2219.之期刊封面。显示苹果多酚根皮素确实可以在活体肿瘤内看见其抑制GLUT-2的效果，此一研究成果可说明苹果成分有潜力应用于改变癌细胞对葡萄糖受体之生物活性，藉由抑制葡萄糖摄取量，使癌细胞失去葡萄糖作为能量来源，达到治疗癌症之目的。
